紅外分光測油儀標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定方法通常包括以下幾個步驟：

　　

　　一、準(zhǔn)備工作

　　

　　1、儀器準(zhǔn)備

　　

　　開啟紅外分光測油儀，預(yù)熱一段時間（一般按照儀器說明書要求，如30分鐘至1小時），使其達到穩(wěn)定的工作狀態(tài)。

　　

　　檢查儀器的光學(xué)系統(tǒng)、電路系統(tǒng)等是否正常，確保無異常情況。

　　

　　2、試劑準(zhǔn)備

　　

　　選用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純石油醚（如30-60℃沸程的石油醚）作為萃取劑，也可以使用正己烷等其他合適的有機溶劑。

　　

　　準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)油溶液，可購買國家標(biāo)準(zhǔn)油或自行配制。如果自行配制，需要精確稱取一定量的標(biāo)準(zhǔn)油（如0.1g，精確至0.0001g），用石油醚溶解并定容至100mL容量瓶中，配制成高濃度的標(biāo)準(zhǔn)油儲備液。例如，得到濃度為1000mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油儲備液。

　　

　　二、標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制

　　

　　1、稀釋儲備液

　　

　　從高濃度的標(biāo)準(zhǔn)油儲備液開始，用石油醚逐級稀釋，配制一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)油溶液。例如，取10mL儲備液至100mL容量瓶中，用石油醚定容，得到濃度為100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油溶液；再取10mL濃度為100mg/L的溶液至100mL容量瓶中，定容得到10mg/L的標(biāo)準(zhǔn)油溶液，以此類推，配制出如0mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L等濃度系列的標(biāo)準(zhǔn)油溶液。

　　

　　2、控制稀釋誤差

　　

　　在稀釋過程中，要使用高精度的移液管或移液器，并且嚴(yán)格按照操作規(guī)范進行操作，以確保稀釋的準(zhǔn)確性。每個濃度的標(biāo)準(zhǔn)油溶液可以多配制一些，以保證有足夠的溶液用于重復(fù)測量和校準(zhǔn)。

　　

　　三、樣品測量

　　

　　1、裝樣

　　

　　將配制好的不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)油溶液分別注入紅外分光測油儀的樣品池中。注意樣品池的清潔，避免有雜質(zhì)或殘留影響測量結(jié)果。每次更換樣品時，需要用少量待測樣品沖洗樣品池2-3次，然后再注入足量的樣品進行測量。

　　

　　2、測量光譜

　　

　　啟動儀器的測量程序，記錄每個標(biāo)準(zhǔn)油溶液的紅外光譜圖。紅外分光測油儀通常會在特定的波長范圍（如2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1附近的C-H伸縮振動吸收峰）內(nèi)對樣品進行掃描，測量其吸光度。一般要對每個樣品進行多次掃描（如3-5次），取平均值以減少測量誤差。

　　

　　四、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　

　　1、數(shù)據(jù)處理

　　

　　根據(jù)儀器測量得到的吸光度值和對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)油溶液濃度，利用計算機軟件或手動方式進行處理。如果儀器自帶數(shù)據(jù)處理軟件，可以直接將測量數(shù)據(jù)導(dǎo)入軟件中進行分析。

　　

　　2、選擇曲線擬合方法

　　

　　常用的曲線擬合方法是最小二乘法線性回歸。通過這種方法，可以得到一條最能反映標(biāo)準(zhǔn)油溶液濃度與吸光度之間關(guān)系的直線。

　　

　　3、評估曲線質(zhì)量

　　

　　觀察擬合曲線的相關(guān)系數(shù)，其值越接近1，說明曲線的擬合效果越好。一般來說，相關(guān)系數(shù)應(yīng)不低于0.999。同時，還要檢查曲線是否通過原點（理論上應(yīng)該通過原點，但實際操作中可能會有一定的偏差），如果不通過原點，需要分析原因，如是否存在儀器的背景噪聲、溶劑的雜質(zhì)吸收等影響因素。

　　

　　通過以上步驟，就可以完成紅外分光測油儀標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定，從而為后續(xù)的樣品油含量測量提供準(zhǔn)確的校準(zhǔn)依據(jù)。